Какво е ALS

Лечение

Амиотрофичната латерална склероза е най-честата форма на заболяване на моторния неврон, което е невродегенеративно заболяване, засягащо моторните неврони в мозъка и гръбначния мозък.

Амиотрофична латерална склероза

- Всичко започна преди 9 години. Аз се катерех. Веднъж по време на обичайното си пътуване до планините ръцете и краката ми изведнъж започнаха да се свиват по време на изкачването. Това се случваше няколко пъти. Първата ми мисъл беше, че има нещо сериозно с мен, но веднага се изсмях под душа. Реших, че такива мисли са параноя, само на 40 години! "

Страничната (латерална) амиотрофична склероза (АЛС) е най-често срещаният вид заболяване на моторните неврони (MND). В света болестта е известна също като болестта на Лу Гериг, болест на моторния неврон, болест на моторния неврон или болестта на Шарко.

Французинът Жан-Мартин Шарко, описан за първи път в UAS през 1869 г., стана широко известен след като диагнозата е поставена през 1939 г. от известния американски бейзболист Лу Гериг. По едно време УАС също се разболява от композитора Дмитрий Шостакович, певец и композитор Владимир Мигуля и китайския диктатор Мао Цзедун. Най-известният човек с АЛС е английският физик Стивън Хокинг, който е живял с това заболяване в продължение на 50 години и се счита за рекордьор на продължителността на живота с АЛС.

Какво е заболяване на моторния неврон?

Болестта на моторния неврон (MND) е прогресивно невродегенеративно заболяване, което засяга моторните неврони в мозъка и гръбначния мозък. Постепенната смърт на клетките на нервната система води до постоянно нарастваща мускулна слабост, обхващаща всички мускулни групи.

Мозъчните неврони, които са отговорни за движението (горните двигателни неврони) се намират в кората на мозъка. Техните процеси (аксони) се спускат в гръбначния мозък, където се осъществява контакт с неврон на гръбначния мозък. Този контакт се нарича синапс. В синапсовия регион мозъчният неврон секретира химическо вещество (медиатор) от процеса, който предава сигнал към невроза на гръбначния мозък.

Невроните на гръбначния мозък (долните двигателни неврони) са разположени в долните части на мозъка (булбарната секция), както и в цервикалния, гръдния или гръбначния мозък в зависимост от това към кои мускули насочват сигналите си. Тези сигнали по протежение на процесите на неврони на гръбначния мозък (аксони) достигат до мускулите и контролират техните контракции. Булбарните неврони са отговорни за свиването на мускулите, свързани с речта, дъвченето и преглъщането; цервикална - за намаляване на диафрагмата, движение на ръката; гръдна - за движението на тялото; лумбален - за движения на краката.

Прояви на увреждане на моторни неврони

  • С поражението на невроните на гръбначния мозък се увеличава мускулната слабост, мускулите губят тегло (атрофия), в тях се появяват неволеви потрепвания (fasciculation). Fasciculations не само се чувстват като потрепване, те също могат да се видят. Тя е като подкожното мускулно трептене.
  • Ако невроните на мозъка са засегнати, мускулите стават слаби, но в същото време се появява скованост (спастичност), т. Е. Мускулният тонус се повишава и става трудно да ги отпуснете.
  • Ако едновременно са засегнати неврони на мозъка и гръбначния мозък, тези симптоми могат да се появят в различни комбинации. Това означава, че мускулната слабост може да бъде съпътствана от факсикулации и загуба на мускули и скованост.
  • В зависимост от това кои части от мозъка и гръбначния мозък са засегнати, тези признаци могат да се появят в мускулите, отговорни за движенията на ръцете, краката, дишането или преглъщането.

Различни видове заболявания на моторните неврони

В зависимост от тежестта на увреждане на невроните на мозъка и гръбначния мозък, има няколко варианта на MND. Разбира се, повечето от проявите съвпадат, защото между тези видове заболявания има много общи неща, но с напредването на болестта разликата става по-забележима.

Тук ще говорим за продължителността на живота, така че може би не искате да четете по-нататък.

Амиотрофична латерална склероза (ALS)

Това е най-често срещаната форма на заболяването, когато моторните неврони на мозъка и гръбначния мозък участват в патологичния процес.

АЛС се характеризира със слабост и чувство на изключителна умора в крайниците. Някои хора отбелязват слабост в краката, когато се разхождат, и толкова силна слабост в ръцете, че не могат да държат нещата и да ги оставят. Продължителността на живота е от две до пет години от началото на симптомите.

Прогресивна булбарна парализа (PBP)

Терминът се използва главно в чуждестранна литература. Основната разлика между ФСБ и други видове заболявания на моторните неврони е бързото увеличаване на увреждането на речта и поглъщането. Продължителността на живота варира между шест месеца и три години от началото на симптомите.

Първична латерална склероза (PL)

Рядка форма на MND, засягаща изключително моторните неврони на мозъка, която се изразява главно под формата на слабост в краката, въпреки че при някои пациенти има неловкост в ръцете или проблеми с речта. PLC не съкращава продължителността на живота, но има вероятност на определен етап от заболяването да се включи лезия на моторните неврони на гръбначния мозък, в който случай пациентът ще бъде диагностициран с ALS.

Прогресивна мускулна атрофия (PMA)

Това е рядък вид MND, при който двигателните неврони на гръбначния мозък са най-вече повредени. Болестта в повечето случаи започва със слабост или срам в ръцете. Повечето хора живеят с този тип MND повече от пет години.

Тук са най-честите симптоми и характеристики на различните видове MND. Въпреки това, трябва да се помни, че при същия тип заболяване на моторните неврони, симптомите на различни хора могат да се проявят по различен начин, прогнозата може също да се различава.

В случай на заболяване на моторни неврони, обикновено е много трудно да се говори за прогнозата. Рядко, но има случаи, когато хората живеят десетилетия. Най-известният човек в света, който живее с ALS повече от 50 години, е професор Стивън Хокинг. В същото време се случва някой да напусне в рамките на няколко месеца след началото на заболяването. Въпреки това може да се каже, че средната продължителност на живота е между две и пет години от началото на симптомите. Приблизително 10% от хората с МНД ще живеят около 10 години.

Кой може да се разболее

Досега науката няма отговори на много въпроси относно това заболяване. Ето какво можете да кажете със сигурност за BDN:

  • Болестта на моторния неврон не е инфекциозна и не е заразна.
  • MND може да засегне всеки възрастен, но повечето хора, които са били диагностицирани с това заболяване, са на възраст над 40 години, а най-често заболяването възниква на възраст между 50 и 70 години.
  • Мъжете са изложени на това заболяване по-често от жените.
  • Честотата на BND е 2 нови случая на заболяването на 100 000 души годишно.
  • Преобладаването на BDN е приблизително 5-7 души
    100 000 души.

Един от най-честите въпроси, зададени от хората, живеещи с АЛС, е: „Защо болестта се развива в мен? Причината ли е в моя начин на живот, каква е професията ми или има ли дефект на раждането? ”За съжаление съвременната наука все още няма отговор.

Тригерите в сърцето на всеки отделен случай на UAS могат да бъдат различни. Има наследствени форми, при които болестта се предава от предците, и основната причина е разбиването на даден ген. Въпреки това, в повечето случаи пациентът няма роднини, страдащи от това заболяване. Учените смятат, че болестта е причинена от много фактори, както наследствени, така и екологични, които поотделно леко увеличават риска от заболяването, но заедно могат да наклонят везните в нейно благо.

ALS диагноза - какво е това?

Заболяването на моторни невронни клетки, наречено на името на Лу Гериг, името на Шарко, болест на моторния неврон - всичко това е амиотрофична латерална склероза, която също се нарича латерална и се дава съкратено означение, с което е повече или по-малко известно - ALS. Защо повече или по-малко, а не, например, широко? Защото днес в света има около 350 000 ALS случая. А мнозинството от гражданите, не само отдалечени от медицината, но и професионалните лекари, са чели за подобна диагноза само в учебниците, но никога не са го виждали и особено не са лекували пациент с АЛС.

Само преди десетилетие в Русия нямаше абсолютно никаква програма за подпомагане на пациентите с тази неизлечима дегенеративна патология на централната нервна система. Те са получили разочароваща диагноза и са били изпратени вкъщи болезнено, за да умрат от задушаване, защото дори и в хосписите нямаше адекватни условия и оборудване за поддържане и удължаване на живота на тези пациенти.

Описание на заболяването

Болестта е неизлечима. И произходът му е неизвестен. Това е, кой, кога и защо може да се разболее с АЛС, лекарите не могат да кажат. Известни са само световни статистики - в момента 350 хиляди пациенти, от които 8,5 хиляди живеят в Русия. Около две нови случаи на 100 000 души всяка година.

Между другото. Известно е, че заболяването засяга хора над 40-годишна възраст (най-вече има случаи на по-ранно начало, но децата не се разболяват с амиотрофична латерална склероза). Също така, според статистиката, мъжете са по-склонни да страдат от АЛС, отколкото жените.

По-голямата част от диагнозите са на възраст от 50 до 70 години. Средно продължителността на заболяването е статистически равна на две години и половина след поставянето на диагнозата. Но това са само цифри. И тъй като диагнозата се поставя почти винаги година или повече след началото на заболяването, можем да говорим за пет години от живота с откритата АЛС. Само 5% от пациентите живеят по-дълго от десет години.

Болестта се разпространява бавно, но последствията са неизбежни. Засегната е мозъчната кора на главата, гръбначният мозък е подложен на дегенеративни промени, а ядрата на черепните нерви се провалят, като постепенно се разрушава мускулната система. В резултат на смъртта на невроните се появява парализа при пациента, настъпва пълна атрофия на мускулните тъкани, нарушават се дихателните мускули, настъпва задушаване.

Важно е! Пациентите за поддържане на живота изисква постоянна помощ от специалисти от различни профили, както и, в крайните етапи на заболяването, изисква сложно и скъпо оборудване.

Необходима е специална помощ дори при диагностициране на това заболяване. Не всички лекари се сблъскват с това заболяване, особено след като неговите симптоми са разнообразни и променливи.

Причини за възникване на

Както вече беше отбелязано, точните причини за това заболяване все още не са идентифицирани. Съществуват хипотези за генетични мутации, които са станали естеството на болестта, има дори няколко, но учените подозират, че има много повече от тях, отколкото те в момента знаят.

За да се класифицира по някакъв начин дадена болест, се разграничават две негови форми: спорадични и семейни.

Фамилната форма може да се подозира, когато по-възрастните роднини на пациента са имали анамнеза за деменция, болест на Паркинсон, тежка депресия и суицидни тенденции. Понякога генетичното изследване помага да се потвърди това предположение, но не в сто процента случаи.

Спорадичното UAS се появява от нищото и поради каква причина.

Началото на заболяването

По правило от първите симптоми за диагностициране на заболяването са необходими около година или година и половина. Това е световната статистика. Първите симптоми са замъглени и едва забележими, още повече, че са толкова "безвредни", че абсолютното мнозинство от пациентите, дори и тези, които са наясно с такава диагноза като АЛС, са сигурни, че нямат никакво заболяване.

Важно е! След началото на първоначалните симптоми състоянието на човека не се влошава рязко само поради това, че само част от невроните са повредени в началото, а здравите, непокътнати клетки поемат функциите си. Но постепенно увреждането поема все повече клетки, здравите вече не се справят с функциите си, а състоянието на пациента се влошава.

симптоми

Какви са първите признаци на амиотрофична латерална склероза? Има много и те са различни. Нещо повече, тя не е задължително да показва всичко и всеки, а не непременно в определен ред. Но всеки от тези симптоми, и по-специално последователното или едновременно проявление на няколко от тях, трябва да предупреждават и да изискват спешно посещение при лекаря.

Таблица. Описание на симптомите на АЛС.

Какъв е ефектът на баса? (част I)

Днес ще имаме мини-преглед, посветен на такава известна дума като "бас". Какво е бас? А какво означава: бас "люлка"? Феноменът на дълбокия бас и неговото развитие в историята на музиката.

Първо, разгледайте фундаменталната концепция: бас е област на звука, чийто спектър се състои от нискочестотни колебания на звукова вълна. Например, бръмченето, което се случва по време на земетресението, е бас, тъй като неговите вибрации се появяват на долния праг на слуха на човек - около 5 Hz до 25 Hz. Thunder също има басов компонент, както и барабан. Но използвахме да говорим за бас с концепцията за музика! Това е музиката, която разклаща колата през субуфера! След това даваме по-модерна дефиниция: звукът, чийто основен тон, както и повечето от обертоните, намиращи се в нискочестотната област, е самият виновник, който ни кара да дишаме по-дълбоко, а също и да победим ритъма на всички - отколкото имаме в момента... Разбира се, ако настроени на това върви и подходящата музика.

Нека да разгледаме какво представлява този нискочестотен регион, който споменахме повече от веднъж и в кои условни зони я разделят професионалистите. Обърнете внимание на картината, за да разберете по-ясно местоположението на баса в честотния спектър:

Когато говорим за обхвата на баса, имаме предвид региона на 200Hz и по-долу. И най-ниските области, не всички хора могат да възприемат или различават по ухо, за тях всичко ще бъде един солиден бас. Това се дължи или на физическата особеност на конкретен човешки индивид, или на професионална липса на подготовка за изслушване. Например, легендарните звукови инженери могат да разпознаят по слух, в кой честотен диапазон се намира определен звук, и дори да назове честотата, за която се намира основният тон. Тази способност не е вродена, а придобита, и всеки може да я придобие... дори един глух (само подходът към възприятието ще бъде малко по-различен).

Отделно, трябва да се каже за зоната на Саба, която има честотна област от около 100 Hz. Въпреки че днешната модерна музика, като например "crank" или dubstep, постепенно е намалила този бар до 40-30 Hz. Всъщност, „подбас“ се случи или, може да се каже, „излезе“ от такива инструменти като бас барабан и бас китара. Това е най-ниският звук. Може дори да се нарече спокойно изобретението на 21-ви век, тъй като в стари времена нещо подобно можеше да се чуе само на един (...) инструмент - това е орган на църквата, долният педал на който възпроизвежда звук около 20 Hz, с органна тръба, от която дойде звукът имаше огромен диаметър и височина от няколко метра! Не е много компактен в сравнение с субуфер, нали? Да, и е използван много рядко поради своята музикална специфичност... който би си помислил, че след няколко века тази "специфичност" ще бъде много подходяща...

Какво е бас

Бас (от италиански. Басо - "нисък") - най-ниският мъжки пеещ глас. Той има голяма дълбочина и пълен звук. Басовият диапазон е от голямата октава fa до първата октава fa.

Съдържанието

вид

Високият бас, бас мелодичен (cantanto), има работен обхват до солта на първата октава в горната част. Този глас има ярък, ярък звук, който прилича на баритон.

Централният бас има по-широк диапазон, тембърът е ясно изразен басов характер. Тези гласове са достъпни не само за партито с висока теситура, но и за партиите, които изискват богат звук от по-ниския диапазон до ефата на голяма октава.

Ниският бас има особено дебел басов вкус, по-кратък горен край на гамата, има дълбоки, мощни ниски нотки.

Някои известни басови линии в оперите

Опери на руски

  • Борис Годунов (“Борис Годунов” на М. П. Мусоргски)
  • Варяшки гост ("Садко" Н. А. Римски-Корсаков)
  • Владимир Галицки („Княз Игор” от А. П. Бородин; висок бас)
  • Гремин (“Евгений Онегин” на П. И. Чайковски)
  • Досифей (“Хованщина” на М. П. Мусоргски)
  • Принц Гудол („Демонът“ на А. Г. Рубинщайн)
  • Кончак ("Княз Игор" А. П. Бородин; нисък бас)
  • Цар Рене ("Йоланта" на П. И. Чайковски)
  • Кочубей (Мазепа на Петър Чайковски)
  • Кутузов (“Война и мир” на С. С. Прокофиев)
  • Мелник ("Русалка" на А. С. Даргомижски)
  • Фрост (“Снежанката” на Н. А. Римски-Корсаков)
  • Старият циганин (“Алеко” от С.В.Рахманинов)
  • Сусанин ("Животът за царя" М. А. Глинка)
  • Фарлаф (“Руслан и Людмила” от М. А. Глинка)
  • Цар Салтан ("Приказка за цар Салтан" на Н. А. Римски-Корсаков)

Опери на други езици

  • Базилио (Севиелският бръснар от J. Rossini)
  • Бартоло („Севилският бръснар“ на Дж. Росини)
  • Бартоло (“Женитбата на Фигаро” на В. А. Моцарт)
  • Доктор ("Wozzeck" A. Berg)
  • Зарастро (Магическата флейта на У. А. Моцарт)
  • Lindorf, Coppelius, Dappertutto, Dr. Miracle („Хофманските приказки” на J. Offenbach)
  • Мефистофел (Фауст от Ш. Ф. Гуно)
  • Уберто ("прислужницата" Д. Б. Перголези)
  • Фигаро (Le Marriage of Figaro на В. А. Моцарт; висок бас)
  • Филип II (Дон Карлос Г. Верди)

Известни бас певци

бележки

  1. Soviet Голяма съветска енциклопедия
  2. . A.P. Иванов Изкуство на пеене. - М.: Голос-прес, 2006. - с. 37. - 436 p. - ISBN 5-7117-0124-x

препратки

Фондация Уикимедия. 2010.

Вижте какво е "Bass" в други речници:

бас - бас, добре, mn. w... s, s... руски правописен речник

бас бас /... Морфема-правописен речник

бас - amandy sadiasy. Жеке бас уши берлетін сегақа, питър. Кешкілікті auyzashar, taңerteңgіlіktі сәресі деді. Oraza uakytynda mұsyltmandar семейство ryns brbіr basyna b и с и m и d d қ (p_t_r) с d и қ и с sj n tөleyd_ (Ana til_, 26.04.1990, 6). Бас...... азақ тілінің tүсіндірме сөздігі

БАС - БАСК бактерицидна активност на мед от кръвен серум. БАСК Източник: http://www.zzr.ru/archives/2002/12/article6.htm UAS BASS суха анодна батерия ALS Речници: Речник на съкращенията и съкращенията на армията и специалните служби. Comp. А. А. Шчелоков. М.: OOO... речник на съкращенията и съкращенията

бас, м. basse f. Басо. 1. Нисък мъжки глас. Послед. 18. Бас, най-ниския глас в пеенето. LP 6. Гласът беше дрезгав с дрезгав басов глас. Осипов Енеида 3 15. Всички възможни сопрани, контралто, тенори, баритони бяха избрани от крепостни селяни и гласове, отведени в двора,...... Исторически речник на руските езици

бас - a; пл. баси, s; m. basso low]. 1. Най-нисък мъжки глас; пеещ глас на такъв тембър. Говори, пей бас. Кадифе, дебел бас. 2. Певец с такъв глас. 3. Струнен или месингов музикален инструмент с нисък регистър. Бас...... енциклопедичен речник

UAS - (френски basse, от bas low). 1) най-нисък мъжки глас. 2) музикален инструмент, подобен на цигулка, но много по-голям от него. Речник на чужди думи, включени в руския език. Чудинов А.Н., 1910. UAS 1) най-ниският мъжки...... речник на чужди думи на руския език

бас - Виж певицата. Речник на руски синоними и подобни изрази. а. Ед. Н. Абрамова, М.: Руски речници, 1999. бас (нисък, дебел) (звук, глас), певец; тромбон, контрабас, тромпет, базиче, октава, басок руски речник... речник на синонимите

бас - [нисък тон, гласове] n., m., upotr. рядко морфология: (не) какво? бас, какво? бас, (виж) какво? бас, какво? бас, какво? за бас и бас; пл. какво от това? бас, (не) какво? бас, какво? бас, (виж) какво? бас, отколкото? бас, какво? за бас 1. Бас...... Дмитриев речник на обяснението

Башо - (1603–1694) най-големият представител на поетичния жанр "хайку" (виж); В японската литература този жанр е неразривно свързан с неговото име. Истинското име на поета Мацуо Чузаемон Мунефуса. Според обичая на писателите и художниците от епохата на Токугава (1603–1868)... Литературна енциклопедия

Бас - (от италиански. Basso low) 1) Нисък съпруг. пойни птици. глас. Приблизителният обхват в соловите части: FA F1, в хор към PE1 MI. Отбелязано в баса. Има висок, певчески (basso cantante) център. и ниско (basso profundo) B. В висок B. обикновено...... руски хуманитарен енциклопедичен речник

Какво е бас

Амиотрофичната латерална склероза (ALS), често наричана "болест на Lou Gehrig", е прогресивно невродегенеративно заболяване, което засяга нервните клетки на мозъка и гръбначния мозък. Прогресивната дегенерация на моторните неврони в крайна сметка води до тяхната смърт. Когато двигателните неврони умират, способността на мозъка да инициира и контролира мускулните движения се губи. Пациентите в напреднал стадий на заболяването могат да станат напълно парализирани.

"А-мио-трофична" (амиотрофия) идва от гръцки, където а е отрицателна частица, mys е генитативен случай, myós е мускул, а trophе е хранене. Когато един мускул е лишен от хранене, той губи силата си и атрофира. Проучванията показват намаляване на обема на гръбначния мозък в областта на цервикалния и лумбалния сгъстявания, както и хипотрофията на тялото. Дегенерацията се локализира главно в предните рогове и страничните колони на гръбначния мозък.

Разстройството причинява слабост и атрофия на мускулите на цялото тяло, поради дегенерация на горните и долните моторни неврони (те вече не могат да изпращат импулси към мускулните влакна). Пациентите с тази диагноза губят способността си да инициират и извършват контролирано движение. Ранни симптоми на ALS: мускулна слабост на ръцете или краката, изтъняване на крайниците, неясна реч, проблеми с преглъщането или дишането.

В нашето тяло има огромен брой неврони. Те участват в процеса на мислене, памет, възприятие (например горещо / студено, остро / скучно), включително благодарение на някои от тях, можем да видим и чуем. В ALS, моторните неврони, които са отговорни за доброволните движения и мускулната сила, са повредени. Например, когато стигнете до телефона или слезете от бордюра; тези действия се контролират от мускулите на ръцете и краката.

Сърцето и храносмилателната система също са съставени от мускули, но от различен вид и работата им не е подчинена на вашите желания, това се случва автоматично. По този начин АЛС не влияе върху функционирането на сърцето и храносмилателната система. Какво може да се каже за дишането. Не можете да спрете пулса за няколко секунди, но можете да контролирате дишането си, така че заболяването може да повлияе неблагоприятно на дихателната функция.

Въпреки факта, че причините за амиотрофичната латерална склероза не са напълно ясни, изследванията през последните години донесоха ново научно разбиране за физиологията на това заболяване.

Поради факта, че необратимите процеси протичат в АЛС в организма, основният принцип на лечението е да се забави развитието на симптомите. Към днешна дата, ефективно анти-ALS лекарство, одобрено от FDA е Riluzole (RILUTEK). Той спира развитието на болестта. Има и няколко други лекарства, които успешно са преминали клинични изпитвания.

Важно е да се отбележи, че са разработени методи и средства за лечение, за да се контролират симптомите и появата на заболяването. Медицинското развитие помага да се запази независимостта на пациентите в ежедневието и може да удължи живота. Няма специфичен модел на развитие на амиотрофична латерална склероза, заболяването се появява индивидуално при всеки пациент. Има документирани медицински случаи, при които пациенти с АЛС са били диагностицирани със затихване или изтичане на болестта в много малка степен.

Бас - какво е това? Благородството на звука и музиката

Музиката е душата на света. Тя включва всички аспекти на мирогледа на човека, от психичното страдание до Божествената светлина. Трудно е да се говори за музика с думи, но можеш да го разбереш, ако разбираш компонентите му. Например, басите - какво е това?

Класика на жанра

Мислейки си да разкажеш история с помощта на музика и всъщност всяка музикална история винаги е история, композиторът първоначално решава в кой регистър да се чуе гласът на разказвача. Какъв глас ще бъде разказан - висок или нисък и може би най-познат, този в средата? Но за да отговорим на въпроса „Какво е това?”, Необходимо е да разберем за какво става дума. Думата "бас" се появява, като абсолютното мнозинство от музикалните термини, от италиански. Думата "basso" на италиански означава "ниска". А терминът "бас" се отнася до ниския звук - гласът на човек, нотата на акорд, теситура на музикален инструмент. И в повечето случаи с думата "бас" обикновен човек на улицата ще реши, че все още е за гласа на човек.

Бас и не само

За да се отговори правилно на въпроса - какво е бас, все още трябва да се разбира класификацията на регистрите, особено звуците на гласовете на певците, тъй като именно по този начин най-добре се чуват възможностите за изпълнение - от най-дълбоките низини до най-високите полети. И мъжките, и женските гласове са разделени на високи, средни и ниски. Но всеки от гласовите регистри има собствено име.

Така високият женски глас се нарича сопран, глас малко по-нисък е мецосопран, а най-ниският женски глас е контралто. Интересното е, че най-високият мъжки глас звучи в същия регистър като женския контралто, но се нарича контратентор. Зад него, слизайки по стълбата за регистрация, звукът на тенора звучи още по-ниско - баритонът. И завършва спускането по стълбите на регистрите - бас.

Основата на музиката

Специална сфера на човешкия живот е музиката. Бас, независимо от концепцията, е неговата основа, основа. Те определят ритмичната и хармонична основа, дават произведение, песен или оркестър, за ансамбъла или солистката благородство на звука и, ако мога да кажа така, значими, значими. Басовите човешки гласове са разделени на няколко типа:

  • висок бас - кантанте или бас-баритон;
  • централен бас, или, както се нарича, драматичен;
  • нисък бас - доста рядко басово профундо.

Всеки бас има свои характеристики, в допълнение към регистъра на звука. Например, най-ниският бас профундон предизвиква усещане за мощна сила, някаква неизбежност. Bass-kantante, напротив, има очарователен, мек тембър. Така че да се отговори на въпроса: "Бас - какво е това?" - с една дума е просто невъзможно.

Световна слава

Изпълнителското изкуство е трудно, защото освен естествените данни, певецът трябва постоянно да тренира гласа си. И в същото време само тренировките-репетиции няма да получат истинска красота и пълнота на звука. Има много изпълнители на пеене, но само малцина получават световна слава благодарение на красотата на гласа си и техните изпълнителски умения. Най-добрият бас в света несъмнено са певци. Например Фьодор Шаляпин и Максим Михайлов, Луис Армстронг и Николай Гяуров. Но басът не е само изпълнителен регистър. Това е само мъжки глас. Нашите съвременници, чиито гласове се чуват от телевизионни екрани, на митинги, международни срещи и звуци в басовия диапазон, за които обикновените хора дори не мислят - външен министър Сергей Викторович Лавров, народен артист на Русия Владимир Винокур, заслужил артист на Русия Саймън Алтов. Не много хора знаят, че гласът, който целият Съветски съюз слуша по време на Великата отечествена война и който до днес звучи като глас на победилия народ, гласът на Юрий Левитан също е бас.

Така че басът не е само регистър, а не само глас, а не само музикален инструмент. Това е основата на музиката, нейната неразделна част.

Амиотрофична латерална склероза: симптоми, принципи на диагностика и лечение

Амиотрофичната латерална склероза (ALS, двигателно-невронен болест, болест на Charcot) е рядко срещана патология на нервната система, при която човек развива мускулна слабост и атрофия, което неизбежно прогресира и води до смърт. Вече сте научили за причините и механизма на развитие на болестта от предишната статия, сега нека поговорим за симптомите, методите за диагностика и лечение на АЛС.

Симптоми на ALS

За да разберете какви клинични прояви може да има болестта на Шарко, трябва да разберете какво е централен и периферен моторни неврони.

Централният мотоневрон се намира в мозъчната кора. Ако тя е засегната, тогава мускулната слабост (пареза) се развива в комбинация с повишаване на мускулния тонус, увеличаването на рефлексите, които се проверяват от неврологичен чук при наблюдение, се появяват патологични симптоми (специфична реакция на крайниците към определени дразнения t външния ръб на стъпалото и т.н.).

Периферният двигателен неврон се намира в мозъчния ствол и на различни нива на гръбначния мозък (цервикален, гръден, лумбално-кръвен), т.е. под централната. С дегенерацията на този двигателен неврон се развива и мускулна слабост, но то е съпроводено с намаляване на рефлексите, намаляване на мускулния тонус, отсъствие на патологични симптоми и развитие на мускулна атрофия, иннервирана от този двигателен неврон.

Централният мотоневрон предава импулси към периферното, а това на мускула, а мускулът в отговор на това се намалява. В случая на UAS, на някои от етапите, предаването на импулса е блокирано.

При амиотрофична латерална склероза могат да бъдат засегнати както централните, така и периферните мотоневрони, както и в различни комбинации и на различни нива (например, има дегенерация на централния мотоневрон и периферно в цервикалното ниво или само периферно на лумбалносакралното ниво в началото на заболяването). От това зависи какви симптоми ще има пациентът.

Разграничават се следните форми на ALS:

  • лумбосакралната;
  • цервикален-гръдни;
  • bulbar: с периферен двигателен неврон в мозъчния ствол;
  • високо: с поражението на централния моторни неврон.

Тази класификация се основава на определянето на преференциалните признаци на лезията на някой от невроните в началото на заболяването. Тъй като болестта продължава да съществува, тя губи своята значимост, защото все повече нови моторни неврони на различни нива участват в патологичния процес. Но такова разделение играе роля в установяването на диагнозата (въобще ли е за ALS?) И определянето на прогнозата за живота (каква сума се очаква да остане на пациента да живее).

Общи симптоми, характерни за всяка форма на амиотрофична латерална склероза, са:

  • особено двигателни нарушения;
  • липса на сетивни нарушения;
  • липса на нарушения на уринирането и дефекацията;
  • постоянното прогресиране на заболяването с улавяне на нови мускулни масиви до пълна неподвижност;
  • наличието на периодични болезнени спазми в засегнатите части на тялото, те се наричат ​​спазми.

лумбосакралната форма

При тази форма на заболяването има две възможности:

  • заболяването започва само с поражението на периферния мотоневрон, разположен в предните рогове на лумбосакралния гръбначен мозък. В този случай, пациентът развива мускулна слабост в единия крак, след това се появява в другия, сухожилните рефлекси (коляно, ахилесово) намаляват, мускулния тонус в краката намалява, атрофира постепенно (изглежда като отслабване на крака), В същото време се наблюдават факсикулации в краката - неволно мускулно потрепване с малка амплитуда ("вълни" на мускулите, движение на мускулите). Тогава в процеса участват мускулите на ръцете, рефлексите също се намаляват и се образуват атрофиите. Процесът става по-висок - участва булбарната група моторни неврони. Това води до появата на симптоми като нарушено преглъщане, замъглено и замъглено говорене, носен тон на гласа и изтъняване на езика. При хранене има запушване, долната челюст започва да се свива, появяват се проблеми с дъвченето. Езикът също има очарование;
  • В началото на заболяването се откриват признаци на едновременно увреждане на централните и периферните мотоневрони, осигуряващи движение в краката. В същото време, слабостта в краката се съчетава с увеличаване на рефлексите, увеличаване на мускулния тонус и мускулна атрофия. Появяват се патологични стоп-симптоми на Бабински, Гордън, Шефер, Жуковски и др., А в ръцете настъпват подобни промени. След това се включват моторните неврони на мозъка. Появява се говор, преглъщане, дъвчене, потрепване на езика. Принуден смях и плач.

Форма на шията и гърдите

Той може да дебютира и по два начина:

  • увреждане само на периферния мотоневрон - появяват се парези, атрофия и фасцикулация, намаляване на тонуса в едната ръка. След няколко месеца същите симптоми се появяват и при друга ръка. Ръцете са под формата на "маймунски лапа". В същото време в долните крайници се откриват увеличаващи се рефлекси, патологични стоп-знаци без атрофия. Постепенно мускулната сила намалява в краката, булбарната част на мозъка е включена в процеса. И тогава замъглената реч, проблеми с преглъщането, пареза и фасцикулация на езика се присъединяват. Слабостта в мускулите на шията се проявява чрез окачването на главата;
  • едновременно увреждане на централните и периферните мотоневрони. В същото време атрофиите и повишените рефлекси с патологични ръчни признаци присъстват в ръцете, в краката - увеличаване на рефлексите, намаляване на силата и патологично спиране на симптомите при липса на атрофии. По-късно засегнатата секция bulbar.

Булбар форма

При тази форма на заболяването, първите симптоми на периферна двигателна невронна лезия в мозъчния ствол са нарушения на артикулацията, запушване по време на хранене, назални гласове, атрофия и фасцикулации на езика. Езиковите движения са трудни. Ако централното мотоневрон също е засегнато, тогава тези симптоми включват и увеличаване на фарингеалните и мандибуларните рефлекси, насилствен смях и плач. Рефлексът на gag се издига.

В ръцете при прогресиране на заболяването се образува пареза с атрофични промени, увеличаване на рефлексите, повишаване на тонуса и патологични стъпала. Подобни промени се случват в краката, но малко по-късно.

Висока форма

Това е вид амиотрофична латерална склероза, когато заболяването продължава с първично увреждане на централния моторни неврон. В същото време се образуват парези с увеличаване на мускулния тонус и патологични симптоми във всички мускули на тялото и крайниците.

С висока форма, в допълнение към моторните нарушения, се появяват нарушения в психичната сфера: нарушават се паметта, мисленето и намаляват интелектните показатели. Понякога тези нарушения достигат нивото на деменция (деменция), но това се случва при 5% от всички случаи на амиотрофична латерална склероза.

Булбар и високите форми на АЛС са прогностично неблагоприятни. Пациентите с това начало на заболяването имат по-кратка продължителност на живота в сравнение с цервикоторакалните и лумбосакралните форми.

Каквито и да са първите прояви на болестта, тя непрекъснато напредва. Парези в различни крайници води до нарушаване на способността да се движи самостоятелно, да се поддържа. Участието на дихателните мускули в процеса води първо до появата на недостиг на въздух по време на физическо натоварване, тогава диспнея е нарушена вече в покой и се появяват епизоди на остра липса на въздух. В терминалните стадии, спонтанното дишане е просто невъзможно, пациентите се нуждаят от постоянна изкуствена вентилация на белите дробове.

В редки случаи към края на заболяването могат да се включат уринарни нарушения под формата на забавяне или уринарна инконтиненция. Когато АЛС развие импотентност достатъчно рано.

Във връзка с нарушение на дъвченето и преглъщането, мускулна атрофия, пациентите губят много тегло. Мускулна атрофия се открива чрез измерване на обиколката на крайниците в симетрични места. Ако разликата между дясната и лявата страна е повече от 1,5 см, това показва наличието на атрофия. Болков синдром при ALS се свързва с скованост на ставите, дължаща се на пареза, продължителна неподвижност на засегнатите части на тялото, спазми.

Тъй като АЛС уврежда стегнатостта на устната кухина, долната челюст и главата се увисват, това е придружено от постоянно слюнчене, което е много неприятно за пациента (особено като се има предвид, че в повечето случаи здравият разум и адекватното възприемане на състоянието им продължават до края на заболяването ), създава впечатлението за психично болен човек. Този факт допринася за формирането на депресия.

ALS е съпроводен от вегетативни нарушения: прекомерно изпотяване, омазняване на лицето, обезцветяване на кожата, охлаждане на крайниците на допир.

Продължителността на живота на пациент с АЛС според различни източници е от 2 до 12 години, но повече от 90% от пациентите умират в рамките на 5 години от момента на поставяне на диагнозата. В терминалния стадий на заболяването пациентите са напълно прикован на легло, дишането се поддържа от апарат за изкуствена вентилация на белите дробове. Причината за смъртта на такива пациенти може да бъде респираторна арест, добавяне на усложнения като пневмония, тромбоемболизъм, инфекция на язви под налягане с генерализация на инфекцията.

Принципи на диагностиката

По целия свят за диагностика на UAS се изисква набор от характеристики:

  • клинични симптоми на централно мотоневроново увреждане (патологични симптоми на ръцете и краката, повишаване на лактационните рефлекси, повишен мускулен тонус);
  • клинични признаци на увреждане на периферните неврони, потвърдени с електрофизиологични методи на изследване (електромиография),
    патологични данни (биопсия);
  • стабилно прогресиране на заболяването с участието на нови мускулни масиви.

Специална роля се отдава на изключването на други заболявания, които могат да проявят симптоми, подобни на ALS.

Ако подозирате амиотрофична латерална склероза след внимателно събиране на оплаквания, се показва анамнеза и неврологично изследване на пациента:

  • електромиография (EMG);
  • магнитен резонанс (MRI);
  • лабораторни тестове (определяне на концентрацията на CPK, AlAT, AsAT, съдържание на креатинин);
  • изследване на гръбначно-мозъчна течност (гръбначно-мозъчна течност);
  • молекулярно-генетичен анализ.

За диагностициране на амиотрофична латерална склероза се използва игла с ЕМГ. В случая с АЛС се разкриват признаци на мускулна денервация, т.е. засегнатият мускул няма функционираща връзка с невроните и техните процеси. Това става потвърждение за поражението на централния мотоневрон. Друг симптом е факсикулационният потенциал, регистриран от ЕМГ. Трябва да се знае, че потенциалът на фасцикулациите може да се открие и при здрави хора, но те се различават по редица признаци от патологичните (които могат да бъдат определени от ЕМГ).

В диагнозата се използва ЯМР на мозъка и гръбначния мозък, за да се идентифицират заболявания, които могат да "симулират" симптомите на АЛС, но са лечими, за разлика от АЛС. Признаци, потвърждаващи наличието на АЛС по време на МРТ, са атрофия на моторната кора на мозъка, дегенерация на пирамидалните тракти (пътища, свързващи централния моторни неврон с периферния).

При ALS в кръвта се наблюдава увеличение на съдържанието на CK (креатин фосфокиназа) с 2-9 пъти в сравнение с нормата. Това е ензим, който се освобождава по време на разграждането на мускулните влакна. По същата причина показателите за ALT, AsAt и креатинин леко се повишават.

В гръбначно-мозъчната течност по време на АЛС слабо се повишава съдържанието на протеин (до 1 g / l).

Молекулярно-генетичният анализ може да разкрие генна мутация в хромозома 21, която е отговорна за супероксиддисмутаза-1. Това е най-информативният метод на всички лабораторни тестове.

лечение

За съжаление, амиотрофичната латерална склероза е неизлечима болест. Това означава, че днес няма начин да се забави (или да се спре) прогресирането на болестта за дълго време.

Досега е синтезиран единственият наркотик, който надеждно удължава живота на пациентите с АЛС. Това вещество, предотвратяващо освобождаването на глутамат, е рилузол. Трябва да се приема 100 mg дневно постоянно. Въпреки това, средната стойност на рилузол увеличава продължителността на живота само с 3 месеца. Той е предназначен главно за пациенти, при които заболяването съществува за по-малко от 5 години, с независимо дишане (обемът на принудителната жизнена способност на белите дробове е най-малко 60%). Когато се предписва, трябва да се обмислят странични ефекти под формата на лекарствен хепатит. Поради това пациентите, приемащи Riluzole, трябва да тестват чернодробната функция 1 път в рамките на 3 месеца.

Симптоматична терапия е показана за всички пациенти, страдащи от ALS. Нейната цел е да облекчи страданието, да подобри качеството на живот, да минимизира необходимостта от външни грижи.

Симптоматично лечение се изисква за следните нарушения:

  • при факсикулации, спазми - карбамазепин (финлепсин), баклофен (лиорезал), сирдалуд (тизанидин);
  • за подобряване на мускулния метаболизъм - Berlithion (Espa-Lipon, Lipoic acid), Carnitine (Elkar), Levocarnitine;
  • депресии - флуоксетин (прозак), сертралин (золофт), амитриптилин;
  • за подобряване на метаболизма в невроните - комплексни комплекси на витамин В (Milgamma, Kombilipen и др.);
  • с лигавене - Атропинът се поставя в устата, амитриптилин таблетки се поглъщат, механично почистване на устната кухина, използване на преносимо всмукване, инжектиране на ботулинов токсин в слюнчените жлези, облъчване на слюнчените жлези.

Много симптоми на амиотрофична латерална склероза изискват нелекарствени методи на действие.

Когато пациентът има затруднения с преглъщането на храна, е необходимо да се премине към храна с пюре и земни ястия, да се използват суфли, картофено пюре, полутечни зърнени храни. След всяко хранене трябва да се извърши рехабилитация на устната кухина. Ако приемът на храна стане толкова труден, че пациентът е принуден да приема храна за повече от 20 минути, ако не може да пие повече от 1 л течност на ден, а също и с прогресивна загуба на тегло повече от 2% на месец, тогава трябва да мислите за провеждане на перкутанна ендоскопска гастростомия. Това е операция, след която храната влиза в тялото през тръба, която се отглежда в коремната област. Ако пациентът не е съгласен да извърши такава операция, а приемането на храна става невъзможно, е необходимо да се премине към хранене със сонда (проба се вкарва през устата в стомаха, през който се налива храна). Можете да използвате парентерално (интравенозно) или ректално (през ректума) сила. Тези методи позволяват на пациентите да не умират от глад.

Нарушаването на речта значително усложнява социалната адаптация на пациента. С течение на времето речта може да стане толкова неразбираема, че вербалният контакт е просто невъзможен. В този случай помагайте на електронните пишещи машини. В чужбина използвайте сензорните сензори на набора от компютърни системи, разположени върху очните ябълки.

За да се предотврати дълбока венозна тромбоза на долните крайници, пациентът трябва да използва еластични превръзки. Когато се появят инфекциозни усложнения, се посочват антибиотици.

Моторните симптоми могат да бъдат частично коригирани с помощта на специални ортопедични уреди. За поддържане на ходенето използвайте ортопедични обувки, бастуни, проходилки и по-късно колички. При окачване на главата използвайте полутвърд или твърд държач за глава. В късните стадии на заболяването пациентът се нуждае от функционално легло.

Един от най-сериозните симптоми при АЛС е дихателната недостатъчност. Когато съдържанието на кислород в кръвта падне до критична и тежка дихателна недостатъчност се развива, се посочва използването на периодични неинвазивни вентилационни устройства. Те могат да се използват от пациенти у дома, но поради високата им цена те са недостъпни. Ако нуждата от интервенция в дихателния процес надхвърля 20 часа на ден, тогава на пациента се показва трахеостомия и изкуствена белодробна вентилация (ALV). Моментът, в който пациентът започва да се нуждае от вентилатор, е от решаващо значение, тъй като той показва приближаващата смърт. Въпросът за прехвърлянето на пациента на механична вентилация е много труден от гледна точка на медицинската етика. Тази манипулация спасява живота за известно време, но в същото време удължава страданието, защото пациентите с АЛС остават рационални за много дълго време.

Амиотрофичната латерална склероза е сериозно неврологично заболяване, което днес практически не оставя шанс на пациента. Много е важно да не се бърка с диагнозата. Ефективното лечение на това заболяване все още не съществува. Целият набор от мерки, както медицински, така и социални, прилагани в случая на АЛС, трябва да са насочени към осигуряване на най-пълния живот на пациента.

Първи медицински канал, лекция за “амиотрофична латерална склероза”. Прочети Левицки Глеб Николаевич

Какво представлява БАН в кола?

Полезно изобретение допринася за бързото и засилено спиране. Като цяло, тази система автоматично започва да оказва натиск върху хидравлично-пневматичната спирачка с възможно най-голямо усилие. Тази допълнителна система помага за намаляване на инцидентите по пътищата или за намаляване на вредите, причинени от произшествието.

Принцип на работа на BAS

Автоматичната система работи добре и бързо. В кратко време тя идентифицира момента, в който педалът е натиснат прекалено рязко, отколкото в други ситуации. В действителност, в този случай, натискане се извършва с недостатъчни усилия, но много рязко. В случай, че системата открие спиране с висока степен на опасност, тогава се активира аварийно спиране.

Възможно е да се инсталира такава система на съвременни превозни средства от всяка марка и модел, където ще бъде инсталирана и системата ABS. Основната грешка на всички шофьори е неправилната реакция на водача към спешна ситуация. Повечето шофьори не натискат педала на спирачката правилно, както се изисква. Някои шофьори с недостатъчно напрежение натискат педала на спирачката, докато други го правят бавно.

И в двата случая системата не може да разпознае този сигнал и не включва BAS. Тези два проблема водят до факта, че най-високото ниво на налягане бавно се постига и трябва да се извърши възможно най-бързо. В резултат на това спирачният път се увеличава и с необходимото усилие може да бъде много по-малко.

Положителни страни на аварийното спиране

Системата BAS е добра в това, че е в състояние да разпознае действията на водача и да ги анализира. Системата анализира поведението на водача. Увеличава нивото на налягане в системата. Заедно с антиблокиращата система ABS, тази система работи много добре. Ето защо BAS и ABS са монтирани заедно.

Ако скоростта на повишаване на налягането е твърде висока, тогава системата няма да отговори правилно на такова действие. Аларменото устройство ще разбере, че водачът иска да използва аварийно спиране. В резултат на това модулът стартира автоматична електрическа помпа и той сам допринася за увеличаване на налягането в спирачната система до най-голямото. Помпата ще работи, докато шофьорът свали крака си от педала.

Ако автомобилът ускори с висока скорост и спирачката бързо се натисне, системата започва да работи с пълна сила. В този случай системата ABS не е блокирана. БАН е в състояние да работи за кратко време. За пълен анализ е необходимо само няколко части секунди.

В механичната система аварийното спиране трябва да бъде правилно определено. За да направите това, трябва да поставите границата и да определите праговата стойност. Анализът на спирането на автоматичната система се определя от съотношението на скоростта на натискане на спирачния педал към силата на натискане и усилието. Във всяка кола можете да определите праговата стойност поотделно.

Системата за аварийно спиране е разработена от Mercedes-Benz. Тази компания обръща специално внимание на безопасността на движението по пътищата. След поредица от тестове тя успява да докаже на всички, че от BAS се изисква да бъде инсталиран във всяка кола. Все пак, благодарение на работата на системата, спирачният път може да бъде намален с 45% в случай на аварийно бързо спиране. За всеки шофьор на пътя всеки фактор е безопасността. Ето защо системата е необходима във всяка кола.

ALS болест - амиотрофична латерална склероза

Амиотрофичната латерална склероза, или бас, е заболяване, характеризиращо се с продължително прогресивно невронално увреждане в гръбначния мозък и мозъка и придружено от развитие на характерни неврологични нарушения в пациента. Много хора питат какво е бас синдром? Това е комплекс от неврологични симптоми с първично увреждане на моторните неврони.

Причините за заболяването

Причините за болестта на АЛС не са напълно известни, смята се, че е причинено от излагане на редица външни фактори (токсични вещества или микроорганизми, които не са открити). Всички те допринасят за смъртта на невроните, отговорни за двигателните движения, което води до появата на характерни симптоми. Въпреки че причините за болестта на АЛС не са напълно известни, обаче се извършва научна работа за идентифицирането им и търсене на превенция на заболяването.

Развитието на болестта и характерните признаци на амиотрофична латерална склероза. Научете как да прогресирате болестта.

Всичко за диагностицирането на амиотрофична латерална склероза чрез използване на невроизобразяващи методи може да се намери тук.

Симптоми на ALS

Какво е АЛС заболяване? Това е типичен симптомен комплекс, проявяващ се с неврологичен дефицит в двигателната сфера на пациента. В зависимост от клиничната картина, съществуват четири варианта на заболяването:

  • висок или церебрален,
  • arvicothoracal,
  • булбар или стъбло,
  • лумбосакралната.

Симптомите на болестта на ALS в класическия вариант с първично увреждане на шийката на гръбначния мозък се характеризират с развитие на парализа в горните крайници с повишени рефлекси и появата на неврологични нарушения. Постепенно, на фона на значителен спад в стандарта на живот, пациентът започва да показва признаци на увреждане на продълговатия мозък, проявяващ се с нарушена реч и хранене.

Важно е! Основните симптоми са периферна и централна парализа, бърза прогресия.

Симптомите на синдрома на АЛС с поражението на отделните ядра в сегментите на гръбначния мозък водят до развитие на подобна отпусната парализа в ръцете, но в същото време няма увеличаване на рефлексите и усилването на тонуса. Постепенно в процеса се включват и невроните, които водят до засягане на долните крайници.

Симптомите на заболяването ALS с дифузно начало водят до развитие на парализа в долните и горните крайници, с едновременно увреждане на булбарния мозък и появата на говорни нарушения и поглъщане. Пациентите допълнително се оплакват от обща слабост, повишена умора, както и от загуба на тегло, което е свързано с намаляване на мускулната маса и обем.

В случай на първоначално увреждане на лумбалния гръбначен мозък, парализа се появява в долните крайници. Освен това, пациентите отбелязват дисфункция на тазовите органи под формата на уринарна инконтиненция. Преобладаващата лезия на булбарния мозък (medulla oblongata) води до симптоми на ALS заболяване (снимка), които се характеризират с нарушено преглъщане, говор и глас, което отразява дисфункцията на мускулите на ларинкса.

Диагностика на заболяването

Диагнозата на амиотрофичната латерална склероза е сериозен проблем за лекарите, тъй като изисква използването на комплексни диагностични методи и съвместната работа на няколко специалисти. За използваната диагноза:

  • клиничен преглед и разпит на пациента за хода на заболяването и живота;
  • методи за неврофизиологично изследване (ЕЕГ, предизвикани потенциали и др.);
  • техники за образна диагностика (изчислителна и магнитно-резонансна);
  • методи за генетични изследвания с установяване на факта на наследствена предразположеност;
  • кръвни тестове за инфекции (сифилис, HIV и др.);
  • проучвания на гръбначно-мозъчната течност.

Лечение на АЛС

Не е възможно напълно да се излекува човек от това заболяване. Нейният курс може само да се забави и да се опита да поддържа качеството на живот на пациента на достатъчно високо ниво. За тази цел се използват различните методи за лечение, описани по-долу. Лечението на ALS синдрома може да се извърши амбулаторно или в болнична възраст в зависимост от тежестта на клинично наблюдаваните симптоми.

Знаете ли кои ноотропни лекарства за мозъка са ефективни? Класификация ноторопов.

Описание на лекарството Cerebrolysin тук.

Кой е показан Актовегин може да се прочете на този адрес: https://golmozg.ru/farmacevtika/aktovegin-naznachenie.html. Ефектът на лекарството върху тялото.

Към днешна дата има лекарство Рилузол, блокер на действието на глутамата, който спомага за забавяне на хода на заболяването и удължава живота на болните за 2-6 месеца. Като правило лекарството се използва в доза от 100 mg на ден през целия живот, тъй като не може да елиминира причината и механизмите на развитие на заболяването.

Употребата на противовъзпалителни лекарства от различни фармакологични групи, ноотропи, имуномодулиращи лекарства и др., Не е била ефективна и затова беше решено да ги изоставят. Активните агенти, като Actovegin и Cerebrolysin, също не потвърждават ефективността им в клиничните проучвания.