Болест на костния мозък: причини и симптоми

Налягането

Костният мозък е един от важните хемопоетични органи на човешкото тяло, от състоянието на което зависи имунитета, резистентността към различни заболявания. Кръвните клетки се произвеждат в костния мозък, който след това ще циркулира в цялото тяло.

Всяко нарушаване на костния мозък заплашва липсата на обновяване на кръвта, тъй като производството на нови клетки и замяната на мъртви, стари клетки с тях, може да бъде забавено или значително намалено. Поради това кръвта се изчерпва и тялото започва да страда. Също така, костният мозък сам по себе си може да бъде заразен с вредни ракови клетки, които могат да бъдат пренесени от кръвния поток към всички органи на човешкото тяло, включително този важен орган.

Какво представляват болестите на костния мозък?

Ракът на костния мозък е опасен рак.

В големи и средни тубулни, т.е. кухите кости на човешкото тяло съдържат специална, разхлабена червеникава тъкан. Това е костният мозък, който играе огромна роля за здравето на човешкото тяло. С човешката възраст, червената тъкан постепенно става жълта, тъй като се замества с мастни клетки. С този процес постепенно настъпва старост, тялото става все по-лошо и по-бавно се обновява, има различни заболявания на костния мозък, симптомите на които на първо място приличат на студ с треска, а след това стават по-изразени и характерни.

Тъй като в костния мозък се образуват нови клетки, има възможност за техните мутации. Получените дефектни клетки причиняват злокачествени новообразувания, както и изтръгват нормално функциониращи здрави клетки.

В резултат на това човек се разболява с най-опасните от съществуващите заболявания - рак.

Има много различни заболявания на костния мозък, от които следните са най-честите:

  • апластична анемия
  • желязодефицитна анемия
  • MDS болестна група
  • MPD болестна група
  • левкемия и много други

Анемиите са доста чести и могат да се повлияят добре от терапията. Левкемия или рак на белите кръвни клетки е голяма заплаха не само за здравето, но и за живота на пациента. Въпреки това, при сегашното ниво на медицината и ранната диагностика е възможно не само да се удължи живота на пациента, колкото е възможно, но и да се излекува напълно.

Причини и симптоми

Симптомите на заболяването на костния мозък зависят от стадия и формата на заболяването.

Болест на костния мозък, чиито симптоми са доста разнообразни, възниква по различни причини. От голямо значение е начинът на живот на човека, наличието на лоши навици, постоянен или остър стрес, лошо здраве и обременена наследственост. Специални рискове за здравето са причинени от наличието на заболявания на кръвотворните органи в семейството, както и от наследствена тенденция към рак.

Рядко се диагностицира първичен рак на костния мозък. Повечето от онкологичните заболявания на този орган са метастази, които се пренасят от кръвния поток от ракови тумори в белите дробове и ендокринните жлези на човека. Някои учени смятат, че съществува възможност за развитие на рак на костния мозък, дължащ се на първичната лезия в дебелото черво на пациента.

Симптомите на заболяването са доста характерни:

  • Анемия.
  • Голяма слабост, умора.
  • Намалено съсирване на кръвта, което води до чести носа и други кръвоизливи, както и от синини и синини по тялото от най-малкото докосване. При пациента венците могат да кървят силно, дори и при пълно стоматологично здраве.
  • Постоянна сънливост, човек не се чувства сънлив дори и след продължително сън.
  • Главоболие.
  • Намалено зрение.
  • Болка в червата.
  • Проблеми със стола.
  • Гадене, повръщане.
  • Голяма жажда.
  • Болки в мускулите на краката.
  • Костни болки
  • Повишена чупливост на костната тъкан и, като резултат, чести пукнатини и фрактури с минимално въздействие.
  • Гръбначна деформация.
  • Загуба на тегло.
  • Склонност към инфекциозни заболявания поради много слаб имунитет.

Такива симптоми са малко неясни и не показват конкретно заболяване или локализация, но те са истински сигнал за тревога, изискваща спешно посещение на лекар.

Повече информация за трансплантацията на костен мозък можете да намерите във видеото:

Най-страшното заболяване на костния мозък, чиито симптоми могат да бъдат объркващи и размити, е ракът. Това ужасно заболяване може да бъде излекувано само при условие, че е "припадък" на най-ранните етапи, във всички останали случаи носи продължително, тежко лечение и болезнена смърт. Затова е изключително важно всеки човек да обърне внимание на най-малките признаци на лошо здраве и да премине всички необходими тестове навреме, за да се подложи на прегледи. Тези прости действия могат да спасят здравето и живота на пациента.

диагностика

Кръвен тест - ефективна диагностика на първите признаци на рак на костния мозък

Често заболяване на костния мозък, чиито симптоми в ранните стадии не са много изразени и неясни, може да бъде открито съвсем случайно, когато се прави кръвен тест или по време на ултразвуково изследване.

Но често ултразвукът показва третия или четвъртия етап на рака, когато метастазите се разпространяват толкова много по тялото на пациента, че са засегнали много органи и лимфни възли на пациента. Затова те станаха видими на ултразвук. Лечението на тези етапи на рака рядко дава положителна картина, като всъщност тя може само да забави процеса на умиране.

Методи за диагностициране на патология:

  1. Поради тези специфични характеристики, кръвният тест става най-важният диагностичен метод. Това е най-простото изследване на нашия ден, което дава най-ярките и най-бързите резултати, а също така помага да се диагностицира рак на кръвта и костния мозък в най-ранните етапи. Благодарение на това е възможно да се открие проблема в самото начало на процеса и бързо да се започне лечението, като пациентът се надява на пълно възстановяване.
  2. Пункцията на костен мозък е събирането на тъкани със специално устройство, болезнена и опасна процедура, но жизненоважно за потвърждаване или опровергаване на диагноза или съмнение за злокачествени новообразувания. За да се събере костния мозък се извършва стерилна пункция, т.е. гръдната кост се пробива със специална спринцовка, за да се извлече съдържанието на костите и да се прехвърли на последващо изследване.
  3. Биопсия. За да се диагностицира рак на костния мозък, тъкан често се взема от илума, последвано от хистологично изследване на тъканта за наличие на патологични промени.
  4. Сцинтиграфия - изследване, използващо радиоизотопи, което позволява да се открие наличието на костни тумори.
  5. MRI е съвременен начин за получаване на пълна картина за наличието, размера, формата и местоположението на неоплазма в човешкото тяло.
  6. Компютърната томография е друг усъвършенстван метод за откриване на анормална костна структура и функция.

Изборът на диагностични методи е на лекаря. Той се фокусира върху симптомите и избира най-подходящите начини, започвайки с най-простите и достъпни. Само ако е необходимо, той се съгласява с инвазивни изследователски методи.

Метод на лечение и прогноза

Химиотерапия - основа за лечение на рак на костния мозък!

Лечението на всяка болест на костния мозък е много дълъг, сложен и често скъп бизнес. Анемията изисква използването на различни лекарства, главно на хормонален произход: глюкокортикостероиди, андрогени, анаболни стероиди, цитостатици или имуносупресори, глобулин, циклоспорин.

Всички тези лекарства имат много странични ефекти. В някои случаи се използва отстраняване на далака. Трансплантацията на костен мозък се използва като единствения ефективен радикален метод.

Ето защо навременната диагностика се счита за начин за спасяване на човешки живот.

За рак на костния мозък има три основни метода на лечение:

  • Химиотерапия, т.е. приемане на специални лекарства, които инхибират растежа на злокачествени новообразувания и насърчават смъртта на раковите клетки. Химиотерапевтичните лекарства се използват в курсове, причиняват много странични ефекти и неприятни последствия, временно влошават състоянието на пациента. Броят на курсовете по химия се определя от лекаря в зависимост от тежестта на заболяването и състоянието на пациента. Целта на приемането на такива лекарства е да убие раковите клетки, да унищожи метастазите или да предотврати тяхното образуване.
  • Лъчева терапия, т.е. облъчване на области от кост, засегнати от рак. Когато се подготвя за трансплантация на костен мозък, излагането на високи дози радиация е предназначено да убие собствения костен мозък на пациента, за да го замени успешно със здрави клетки.
  • Всъщност трансплантацията на костен мозък. В тежки случаи това е единственият начин да се спаси пациента. Костният мозък се взема от здрав съвместим донор, най-често най-близкият кръвен роднина, след което се инжектира в тялото на предварително подготвен пациент. Здравите и силни клетки успешно се размножават и скоро възстановяват нормално работещия костен мозък. Човек влиза във фаза на трайна ремисия или се възстановява напълно.

Прогнозата за анемия е положителен минимум при половината от пациентите, те имат ремисия или се възстановяват напълно. Процесът на възстановяване е по-висок при децата и младите хора.

При диагностициране на рак на костен мозък при пациенти с етап 1 и 2, шансовете са доста добри, възстановяване е възможно, етап 3 и етап 4, за съжаление, не оставят никаква надежда за пълно възстановяване, но методите на лечение могат да удължат живота на такъв пациент.

Клинични кръвни изследвания за кръвни заболявания

За кръвни заболявания, кръвните изследвания са задължителни процедури. В случай на диагностицирана патология, клиничните проучвания се провеждат многократно. Хематологичните заболявания принадлежат към групата на тежките заболявания, което често води до смърт на пациента. Причината за разочароващата статистика често е късното разпознаване на болестта. Симптомите на по-голямата част от патологиите на хемопоетичната система се появяват само в последните етапи - през този период лечението е неефективно и е изключително палиативно. Но дори ако болестта дава тревожни „камбани”, когато според всички прогнози шансовете за възстановяване са достатъчно високи, пациентите често просто не ги забелязват, като се позовават на стрес, настинка и хронична умора.

Основна диагностика

Да се ​​каже, че общо изследване на кръвта показва кръвни заболявания, би било напълно погрешно. Това е най-лесният начин за клинични изследвания. Според неговите резултати е невъзможно да се определи патологията, но с помощта на основните показатели лекарите могат да потвърдят наличието на възпалителен процес, водещ до промени в състава на течната подвижна тъкан. В допълнение към общия кръвен тест, с кръвни заболявания и по-точно, ако се подозира, се използват и други диагностични методи. Преди да пристъпи към тяхното подробно проучване, си струва да се изясни какви индикатори показват хематологични патологии и какво, всъщност, принадлежи към категорията на заболяванията на хемопоетичната система.

Няколко думи за причините за хематологичните заболявания

Медицината разделя болестите на кръвта на вродени и придобити. Първата група включва болести, предавани по наследство. Най-забележителният пример е хемофилия - заболяване, което се характеризира с нарушение на кръвосъсирването.

Придобитите заболявания се развиват през целия живот на пациента. Най-честата причина за тях е неизправността на имунната система. Възможно е да се получи кръвна болест след неблагоприятен химически или радиоактивен ефект върху тялото.

Какви са индикаторите, определящи хематологията?

Условно патологичните процеси на хемопоетичната система са разделени на няколко типа:

  1. Намаляване (пеене) или увеличаване (филия) на броя на образуваните кръвни елементи.
  2. Промяна на формата на клетките на течната подвижна тъкан (наследствена микросфероцитоза).
  3. Патология на кръвосъсирването.
  4. Доброкачествени заболявания (анемия).
  5. Онкология (левкемия, лимфом, миелодиспластичен синдром и др.).

Много хора са изненадани, когато разберат кой кръвен тест за кръвни заболявания е най-информативният метод за изследване. Той се назначава предимно в случай на съмнение за различни заболявания. Това е хемограма или, както знаят повечето хора, пълна кръвна картина. При заболявания на кръвта, както и при съмнение за патология, тестът се взема от пръста. Този тип изследвания ви позволяват да разберете точната сума:

  • левкоцити;
  • червени кръвни клетки;
  • тромбоцити;
  • хемоглобин.

Бели кръвни клетки

Бели кръвни клетки, които са отговорни за защитните реакции на имунитет в случай на излагане на неблагоприятни фактори отвън. При здрав човек те се съдържат в количество от 4-9 г / литър кръв. Пълна кръвна картина за заболявания от областта на хематологията показва ясно отклонение от нормалните стойности, което може да бъде както следва:

  • В случай на увеличаване на броя на белите кръвни клетки (левкоцитоза), лекарите правят изводи за продължаващия възпалителен процес, интоксикация на тялото или увреждане от паразити. Въпреки това, превишаването на нормата на левкоцитите може да означава такива ужасни заболявания като лимфогрануломатоза или лимфом.
  • Намаляването на броя на тези кръвни клетки показва висока вероятност от злокачествена болест на кръвта или имунен дефицит, което може да бъде индиректен знак за ХИВ.
  • С нормален брой левкоцити, но промяната в размера или формата им, можем да говорим и за заболявания на хемопоетичната система.

Червени кръвни клетки

Анализ на кръв с нарушение на кръвта (анемия) ще покаже намаляване на броя на червените кръвни клетки. Еритроцитите са отговорни за транспортирането на кислород до клетките на тъканите на целия организъм, следователно, когато намаляват концентрацията или променят формата си, човек се чувства уморен, замаян, слаб. Причината за анемията може да бъде:

  • недостиг на желязо;
  • хронично кървене;
  • повишено разрушаване на червените кръвни клетки в далака;
  • редуциране на клетъчния синтез поради аномалия на хематопоетичния зародиш в костния мозък.

Ако количественият показател е в нормалните граници, но червените органи не транспортират кислород, експертите говорят за промени в тяхната мембрана или форма. Такива еритроцити не са функционални, не могат да осигурят пълно подаване на кислород към клетките. Също толкова опасно е увеличението на този показател. Прекомерната концентрация на червените кръвни клетки може да бъде показана чрез удебеляване на кръвта, което принуждава сърцето да работи с повишен стрес.

тромбоцити

Тяхната основна функция е да предпазват организма от загуба на кръв поради образуването на кръвен съсирек в увредения съд. Въпреки това, има редица заболявания, които показват кръвен тест, когато броят на тромбоцитите се отклонява от нормата. Те включват:

  1. Тромбоцитоза. Развитието на тенденция към образуване на кръвни съсиреци в съдовете на фона на увеличаване на клетъчните нива.
  2. Thrombocytopathy. С нормален цифров индекс, самите клетки се променят и губят способността си да предпазват организма от загуба на кръв.
  3. Тромбоцитопения. Намаляването на нивото на тромбоцитите, което обикновено се случва в потискането на хемопоетичните функции.

хемоглобин

Този елемент е неразделна част от червените кръвни клетки. Всъщност, от параметрите му зависи колко добре ще се извършва транспортирането на кислород. В кръвния поток хемоглобин се открива в ограничени количества.

Следователно, не е възможно да се определи заболяването чрез кръвен тест. Формулата на нейния състав може само индиректно да покаже вероятността от развитие на заболяване.

В допълнение към клиничния (общ) анализ на кръвта, за кръвните заболявания, е необходимо да бъдат подложени на други изследвания. В допълнение към сключването на хемограма е важно за лекарите да получат диагностични резултати, потвърждаващи качеството на съсирването. Показанието за тази изследователска процедура е необходимостта от определяне на точното ниво в кръвта:

  • хемоглобин и степента на насищане на червените кръвни клетки;
  • среден обем на червените кръвни клетки;
  • общ брой бели кръвни клетки.

В допълнение, специалистите са еднакво важни за получаване на данни за ширината на разпределение на червените кръвни клетки по обем, а общият брой на белите кръвни клетки ни позволява да заключим, че патологичен или злокачествен процес. Промените в левкограмата се изразяват във формулярни изчисления на процента на различните видове клетки. Изследва се също коагуларността на подвижната течна тъкан на фона на леко кървене. По време на процедурата се определя количеството, размерът, ширината на разпределението на тромбоцитите по обем.

Въз основа на резултатите от кръвни изследвания за кръвни заболявания лекуващият лекар ще може да направи истинска диагноза. Определянето на вида на патологията до голяма степен зависи от специфичните нарушения на клетъчното ниво. Поради тази причина хематолозите разграничават няколко вида заболявания. Някои от тях са заболявания, причинени от промени в количествения или качествен състав на червените кръвни клетки.

Полицитемия и анемия

Както бе споменато по-горе, когато се потвърждава от анализи на намаление на кръвните клетки, лекарите диагностицират анемия. Заболяването води до претоварване на миокарда и съответно увеличава риска от развитие на сърдечно-съдови заболявания.

Polycythemia е доброкачествен туморен процес на хемопоетичната система, който, за разлика от анемията, се характеризира с повишаване на нивото на червените кръвни клетки.

Патология на левкоцитите

Увеличаването на броя на белите кръвни клетки в отсъствието на какъвто и да е явен възпалителен процес в организма е признак на онкология. Най-често сред злокачествените форми на заболяването се среща левкемия и левкемия. Но е важно да се има предвид, че според изследванията на кръвта за кръвни заболявания при възрастни или деца не винаги е възможно да се получат надеждни резултати. Развитието на онкологията в някои случаи се посочва и чрез намаляване на нивото на левкоцитите. Тя се причинява от развитието на туморния процес и отслабването на имунната система.

Причини за тромбоза

Отделна група включва заболявания, свързани с промени в броя на тромбоцитите. По този начин намалената стойност на този индикатор показва тромбоцитопения. За това патологично състояние се характеризира с повишено кървене, лошо съсирване на кръвта. С тромбоцитопения е почти невъзможно да се спре кървенето без квалифицирана медицинска помощ. Намаленият брой тромбоцити увеличава риска от инсулт. В същото време тяхното високо съдържание затруднява пълното функциониране на стволовите клетки на костния мозък. Подобно нарушение може да доведе до сериозни последици.

Какво е хемофилия?

Това заболяване е свързано с качеството на кръвната плазма. Хемофилията се характеризира с не-коагулиране и повишена склонност към кървене. Друго патологично състояние е агамаглобулинемията. Това е провал в производството на антитела и техния значителен дефицит в плазмата.

Тестове за кръвосъсирване

Става дума за естествените биологични свойства на течната мобилна човешка тъкан. Процесът на съсирване е придружен от образуването на специална протеинова структура - фибрин. Определената субстанция е отговорна за образуването на кръвни съсиреци в кръвоносната система.

Ако подозирате най-малките нарушения на кръвосъсирването, лекарят препоръчва коагулограма. Те правят този кръвен тест за чернодробни заболявания, хемофилия и патологии като варикозни вени на краката, тромбофлебит, заболявания на сърдечно-съдовата система, включително артериална хипертония. Резултатите от коагулограмите са незаменими при диагностицирането на автоимунни заболявания и цялостен преглед на бременни жени. Пациент, подложен на терапия с индиректни антикоагуланти, също трябва да се подложи на кръвен тест няколко пъти. На първо място, е необходимо да се следи динамиката на възстановяване след лечение с лекарства, които намаляват съсирването на кръвта и предотвратяват образуването на тромботични плаки.

В допълнение, коагулограмата трябва да се дава на пациенти, назначени за хирургична интервенция. Този анализ ви позволява да определите:

  • нивото на протромбин и антитромбин (протеин, благодарение на който се образува резорбция на кръвни съсиреци);
  • периода, през който спира кървенето след пункция на кожата;
  • концентрация на фибриноген;
  • времето, необходимо за пълно съсирване.

Рак на костния мозък: причини, симптоми, лечение, прогноза

Вътре в костта е костният мозък. Това е мека маса. Това се случва жълто и червено, всеки от които изпълнява своята роля. Костите на всеки човек съдържат стволови клетки с уникални способности, участват в процеса на регенерация - възстановяват клетките на други системи и органи, които са пострадали в резултат на болести или механични увреждания.

Къде е костният мозък, причините за рака

Ролята на костния мозък е огромна - тя участва в производството и обновяването на кръвта. Образуването на нови кръвни клетки протича непрекъснато и непрекъснато, така че съществува заплаха от мутационен процес. В случаите, когато контролът върху този процес е отслабен, започва появата на злокачествени клетки. Те растат, увеличават се по размер, се случва разделение и с течение на времето те принуждават пълноценни клетки. По този начин, има нарушение на нормалното функциониране, има тумори на костния мозък.

Учените са провели множество изследвания, насочени към проучване на причините за заболяването. Според резултатите, това сериозно заболяване не се среща често и отделно от другите органи на тялото. Това е целта, където стрелите на метастази проникват. За да отговори на изискванията на организма, има процеси на реконверсия, когато мастният костен мозък се заменя с червен.

Според получените изследвания, по време на биопсия и някои други според опита, е направено заключението, че метастазите проникват в костния мозък от злокачествени новообразувания, появяващи се в белите дробове, щитовидната жлеза, простатата и млечните жлези.

Както показва практиката, метастазите в костния мозък проникват с много форми на рак на други органи и системи. Но почти никога не се появяват процеси на метастази, ако човек страда от злокачествени тумори на дебелото черво. Вероятността е по-малко от 10% от случаите. За да се предотврати метастази, рак, трябва редовно да посещавате лекар, да се подлагате на медицински прегледи.

Парамедиците също съобщават за случаи на първично увреждане на костния мозък от раковите клетки. Такива случаи са редки, медицинската наука все още не е в състояние да установи точните причини за това. Все още няма окончателен отговор на въпроса защо се случва рак на костния мозък. Според учените причините могат да бъдат в околната среда, ефектите на микроорганизмите. Но докато тези хипотези все още не са потвърдени, не е било възможно да се намерят доказателства.

Някои изследователи твърдят, че появата на злокачествени новообразувания в костния мозък се дължи на мутация на клетките на тялото. Антителата се произвеждат от плазмени клетки, следователно те имат външния вид на последния етап в развитието на В лимфоцит.

Ако приемем такава теория като вярна, можем да заключим, че онкологията в костния мозък се появява поради разпадането на миелоидната маса. Това е така, защото плазмените клетки в тялото са повече от нормата. Принудени от костния мозък здрава хемопоетична маса. Една от най-опасните прояви на рак на костния мозък са лимфомите - засегнати са лимфните възли. В костния мозък метастазите проникват в присъствието на онкология в други органи. Също така при лимфома, хемопоетичната система на костния мозък е засегната.

Основните признаци, чрез които можете да поставите диагноза

Резултатите от изследването говорят за миелограма, където резултатите от изследването се записват в таблица или диаграма. Ако погледнете статистиката, можете да видите, че мъжете с рак са по-склонни да се разболеят от рак на костния мозък и няколко пъти повече от 50-годишна възраст. Но напоследък тази болест се появява и при представители на силна статия в много по-ранна възраст, често се срещат случаи на рак при деца. Науката отличава две форми: дифузна и самотна.

Признаци на

Много признаци, които показват здравословни проблеми. Следните симптоми показват признаци на рак на костен мозък:

  • човек усеща болка в костите, която се влошава от движението, може да бъде с постоянен характер или може да се появи в областта на бедрото, почувствана в долната част на гърба;
    постоянна умора, както и оплаквания от умора в тялото или ставите, мускулите, замаяност (често този симптом е основният симптом в диагнозата на заболяването на ранен етап);
  • на тялото се появяват синини, венците са кървене (това се дължи на ниското ниво на тромбоцитите в кръвта, които са отговорни за процеса на съсирване);
  • мускулите стават слаби, краката и другите части на тялото се отслабват, има болка при уриниране, също така и трудности при изпразването на червата;
  • винаги има чувство на жажда, чувство на гадене, рефлекси на затихване, затруднено изсичане (това показва високо ниво на калций в кръвта);
  • кървене в носа, намалено ниво на зрение, пред очите има усещане за мъглявина, главоболието почти никога не спира, докато се чувствате като спи (такива симптоми обикновено показват високо ниво на парапротеин);
  • дупки се появяват в някои части на тялото, в костите на таза, черепа, ребрата, гърдите (могат да бъдат с различни размери, но кръгли с ясни граници);
  • подуване над засегнатата област.

Ако човек има миелом, може да има и такива симптоми:

  • пациентът може да отслабне много бързо, дори до форма на тежко изтощение;
  • единични огнища на лезии нарастват, сливат се със съседни, костната тъкан се сгъстява;
  • намалява силата и костната плътност, появява се остеопороза, могат да се появят фрактури;
  • при преместване на лезията върху гръбначния стълб тя се огъва;
  • подуване на костния мозък на бедрената кост;
  • вътрешната защита на тялото е значително намалена, заплахата от инфекция на човек с различни видове инфекциозни заболявания се увеличава, има огромно пространство за микроорганизми.

Затруднено диагностициране


В началните етапи на развитието на това заболяване е трудно специалистите точно да определят и направят правилната диагноза. Хората идват на рецепцията с оплаквания от болки в гърба, които са свързани с радикулит, бъбречно заболяване, когато отиват в тоалетната за уриниране, ревматични болки. Често лекарят ще диагностицира артрит, остеохондроза, предпише подходящо лечение и ще ви изпрати за възстановяване. Естествено, това лечение няма да помогне. Добре е, ако лекарят ви изпрати на ултразвуково сканиране, където засегнатата костна тъкан ще бъде идентифицирана по време на проучването.

В някои случаи, когато заболяването се открива само на последния етап, когато метастазите вече са преминали през тялото и са засегнати много органи. На четвъртия етап има метастази, които преминават през кръвта, както и лимфата към други органи. Трудно е да се постигне положителен резултат, ако възложите лечение на този етап.

Трудно е да се диагностицира правилно, ако разчитате само на симптомите, с които човек идва при лекар. За да отхвърлите съмненията, трябва да зададете някои видове диагностика и изследвания, като например биохимичен кръвен тест, който ще покаже наличието на антитела в кръвта, ще трябва да прегледате урината, след като сте преминали анализите, също да проведете проучване с изпражнения, биопсия и пункция на костен мозък.

Съвременните методи позволяват почти 100% да се каже наличието или отсъствието на болестта. В повече от 95% от случаите при наличие на рак на костния мозък, изследванията на кръвта и урината ще покажат нивата на протеини. Това се дължи на естеството на рак на костния мозък.

В кръвта на хората с наличието на такова заболяване, съдържа огромен брой еритроцити от ядрена форма, както и еритробласти. Броят на младите червени кръвни клетки ще бъде значително по-висок от нормата, но тромбоцитите - по-ниски от изискваните.

За да потвърдите точността на диагнозата, трябва да извършите биопсия. И само когато резултатите са готови, може да се заключи дали има такова заболяване, както и в какво състояние са клетките на костния мозък.

Как да се лекува

Трансплантацията на костен мозък в Русия е възможност да се победи болестта. Много хора предпочитат лечението в Израел, ако финансовото положение го позволява. Ако се случи такова нещастие, вие или някой близък до рак на костния мозък се разболеете, курсът на лечение зависи почти изцяло от формата и етапа. За да спечелите, трябва да отидете на дълъг и труден път, лекарите са длъжни да покажат максимален професионализъм, вяра, че могат да излекуват пациента. Хирургичната интервенция се предписва в случай на единично увреждане, което може да бъде отстранено.

За облекчаване на болката, предписани болкоуспокояващи, предписан курс на симптоматично лечение. За укрепване на костта, поставете протекторната костна маса. За да се повиши нивото на червените кръвни клетки в кръвта е необходимо да се вземат хормонални лекарства.

За подобряване и оптимизиране на състава на кръвта, намаляване на парапротеина, се предписват кръвопреливания.

Лъчева терапия може да бъде ефективна само ако лезията е единична. Ако има много, тогава се предписва химиотерапия. Това е необходимо, за да се спре процеса на по-нататъшно мутация.

Както показва практиката, трансплантацията на стволови клетки е ефективен метод за лечение на рак на костния мозък. Но този метод може да не е подходящ за всички форми на заболяването. Стволовите клетки се вземат от човек преди химиотерапията.

Курсът на лечение е дълъг и може би дори година. В повечето случаи, хората, страдащи от заболяване с непълна ремисия, могат да се случат с рецидив по всяко време. С течение на времето тяхното лечение е значително усложнено.

Какво да направите, за да предотвратите

За да се предотврати появата на рак на костния мозък, усилията трябва да бъдат насочени към подобряване на имунната система - вътрешната защита на организма, за да се гарантира, че необходимото количество вещества е в оптимално количество. Когато взимате храна, трябва да обърнете голямо внимание на някои продукти.

Трябва да е в диетата на морската риба, защото съдържа много мастни киселини, които са много важни за човешкото тяло. Яжте пиле, съдържа много протеини, богати на витамини от група В, един от видовете антиоксиданти е селен. Орехите имат много желязо - необходим елемент за всеки организъм, ядат фъстъци, пилешки яйца (съдържа лутеин), морска зеле (много йод).

Не можете да ядете много пикантни и мазни храни, тя вреди на тялото, отслабено от болестта. Храната трябва да бъде здравословна и балансирана, не забравяйте да следвате диета, не претоварвайте тялото.

Лекарите силно препоръчват да се пие много течности. Цената за човек е три литра вода. Течността ще помогне значително да се намали нивото на калций в кръвта.

За да укрепите тялото, за да получите сила, трябва редовно да тренирате. Дори и да не ви харесва да правите това, трябва да се обучавате да я практикувате постоянно. Тялото трябва да се втвърди, особено през студения сезон. Ще добави сила за отхвърлянето на лошите навици. Ако преди се пуши и консумира алкохол, в сегашното състояние е абсолютно невъзможно да се направи това. Ако в белите дробове има никотин, това увеличава риска от поява и прогресиране на злокачествени тумори.

Необходимо е да се направи медицински преглед. Това трябва да се прави поне веднъж годишно.

Ако следвате тези прости изисквания, ще имате добро здраве. Дори ако се разболеете от това сериозно заболяване, един силен организъм ще може лесно да оцелее в курсовете на химиотерапията, ще живеете много повече и по-щастливо.

перспектива

Експертите казват, че ако има болест, прогнозите са песимистични. Но ако засегнатото място не е придружено от метастази, е самотен, има шанс пациентът да се справи.

За много хора въпросът колко дълго може да живееш с това заболяване е един от най-важните. Важно е човек да знае колко години, месеци или дни ще може да живее с такава болест, за да има време да завърши започналата работа. Тялото на всеки човек е индивидуално, има свои особености на биоритмите и биологичните часовници. От голямо значение е човешкото здраве.

Ако говорим за 1 или 2 етапа - прогнозата е положителна, има шанс да се преодолее болестта. Особено, ако туморът е малък. За други етапи все още не са излезли ефективни лекарства.

Никой няма да отговори точно колко дълго ще живее човек с такава диагноза. Според статистиката, където има много примери, можете да откриете само средни числа. Ако човек има добро здраве, за да се отнася сериозно към лечението, той ще може да живее средно 4 години. Има много примери, когато хората, за съжаление, не живеят толкова много. Злокачествен тумор може да убие пациент за няколко месеца. Но има примери, когато развитието на болестта спря сам, дори изчезна. Това се случи дори на етап 4, когато лекарите вече се отказаха и спряха да се борят за живота на пациента.

С навременно лечение на лекаря, извършване на превантивни мерки, просто следвайте предписания курс, можете да живеете още няколко години. С добра реакция на организма към лечението, все още можете да увеличите живота му. Ефективно лечение и трансплантация на стволови клетки.

Не трябва да забравяме, че статистическите данни за продължителността на живота са относителни, но имат общ характер. Никой не е взел предвид индивидуалните реакции на всеки организъм, както и лекарството.

Заболявания на костния мозък. Изследвания и видове заболявания на костния мозък

Това заболяване е специалност: онкология.

1. Костен мозък

Костният мозък не е пряко свързан с човешката нервна система. Неговото значение обаче е толкова голямо, че е отразено в заглавието. Вътрешното съдържание на костите е жизненоважен орган, наречен "мозък", който подчертава високата функционална значимост на костната субстанция. Както знаете, работата на целия организъм е организирана по такъв начин, че е необходим постоянен обмен на вещества между всички части на тялото, органите и тъканите. Тази функция се извършва чрез кръв. Именно в костния мозък се извършва постоянно обновяване на кръвните съставки - процесът на образуване на три кръвни клетки от три вида: червени кръвни клетки, тромбоцити и бели кръвни клетки. Втората уникална характеристика на костния мозък е наличието в неговия състав на стволови клетки, които могат да се превърнат в клетки на всеки орган или тъкан, присъщи на даден организъм. Тази функция в момента се изучава активно и се използва в най-иновативните методи за лечение на заболявания, които доскоро бяха считани за нелечими (на първо място, онкологични).

Теглото на тъканите на костния мозък в цялото тяло е около три килограма. Повечето от тях са в костите на таза, гръдната кост, ребрата, черепа и гръбначния стълб. Тъканта е мека пореста субстанция. Съдържанието на костите е два вида костен мозък: червен и жълт. Червеният костен мозък носи целия функционален товар върху кръвния синтез. Жълтото е ексципиент. Тъканта на костния мозък е функционално много лабилна и реагира чрез увеличаване на производството на определени кръвни компоненти в отговор на процесите в организма (инфекции, кървене, соматични нарушения). Черният дроб, далакът и лимфните възли са помощни органи на кръвта, които също участват в поддържането на оптималния състав на кръвта.

2. Изследване на костен мозък

За съжаление, броят на стволовите клетки в човешкия костен мозък е ограничен и не може да се възстанови. Въпреки това, те са напълно достатъчни за цял живот, ако мозъкът остава здрав.

В случай на нарушения в кръвта и предполагаеми заболявания на самия костен мозък, се провежда задълбочено проучване на състава на червената костна субстанция. Материалът се взема за анализ чрез пункция с къса, дебела игла. Пункция при възрастни се прави в гръдната кост, при деца - в бедрената кост или петата. Тази процедура е доста болезнена, въпреки че е безопасна (използва се локална анестезия). Изследването на костния мозък винаги се предписва за левкемия, менингит, съмнения за хематологични заболявания. Проучването на материала трябва да се извърши достатъчно бързо, само в този случай резултатът ще бъде надежден и информативен.

3. Заболявания на костния мозък

Всички заболявания на костния мозък са сериозни, защото носят сериозна заплаха за живота. Нарушенията в състава на кръвта намаляват способността на организма да реагира адекватно на заплахите, идващи отвън; поддържането на вътрешната стабилност на тялото е сложно; наруши производителността на процесите; има недостиг или прекомерно натрупване на определени вещества в органите и тъканите; имунни и невропсихични реакции са потиснати.

Според симптомите и характера на заболяванията се разграничават основните заболявания на костния мозък:

Апластичната анемия се диагностицира, ако функционирането на стволовите клетки престане. Тъй като те нямат способността да се възстановяват и възпроизвеждат, късното откриване на това заболяване е много опасно. С времето червеният костен мозък е напълно заменен с мастни тъкани. Причината за това опасно заболяване, като правило, са паразити. Отпадъчните продукти на хелминти водят до интоксикация, която потиска стволовите клетки на костния мозък; Желязодефицитна анемия се появява, когато има остър железен дефицит в организма. Причината за това състояние може да бъде голяма загуба на кръв, лошо хранене, както и заболявания на стомашно-чревния тракт, при които желязото не се абсорбира, дори ако храната е разнообразна и включва желязосъдържащи храни (ябълки, месо, яйца, риба, черен дроб, плодове); Радиационна болест Заболяването възниква в резултат на облъчване с големи дози радиоактивни и други опасни лъчения. Стволовите клетки на мозъка са подложени на такова сериозно разрушително въздействие, че може да бъде началото на най-опасните неразрешими болести. Спешните мерки трябва да бъдат насочени към неутрализиране на експозицията и екскрецията на радиоактивни вещества от организма; Острата левкемия е нарушение на имунологичния контрол на клетките, които се появяват от време на време с мутации. Обикновено имунните механизми с времето разкриват образуването на клетки с опасни злокачествени заболявания и ги унищожават, което прави невъзможно преминаването към самостоятелно размножаване. Ако се появят достатъчно устойчиви ракови клетки или образуването им под действието на някои фактори е твърде ускорено, имунните механизми не се справят и позволяват на мутантните клетки да започнат неконтролиран растеж и размножаване. В резултат на това здравите кръвни клетки и костният мозък постепенно се изтласкват от пациентите, което е много опасно. Има нарушения във всички процеси на живот, тъй като кръвта вече не може напълно да изпълнява функциите си. Само навременна диагностика и лечение дават на пациента шанс за възстановяване.

Костният мозък е жизненоважен орган. Всяко нарушение в работата му е сериозна заплаха за целия организъм. При най-малкото подозрение за заболяване на костния мозък е невъзможно да се колебаете да се консултирате с лекар, тъй като най-често прогнозата за такива пациенти зависи пряко от етапа на заболяването, при което започва лечението.

Заболявания на костния мозък: симптоми, методи за диагностика и лечение

Костният мозък е най-важният орган на хемопоетичната система, в който се образуват нови червени и някои бели кръвни клетки. Болестите на костния мозък на практика са по-чести, отколкото се смяташе преди. Костният мозък е прекалено чувствителен и може лесно да бъде повреден от фактори на околната среда. Най-честите заболявания са оток и злокачествени новообразувания. Диагностиката се извършва с инструментални и лабораторни методи. Лечението зависи от основното заболяване.

Характеристики на костния мозък

Тежестта на тъканите на костния мозък в тялото е около три килограма, повечето от тях са в костите на таза, гръдната кост, ребрата, черепа и гръбначния стълб.

Костта е твърд елемент, който се състои от колагенови влакна, заобиколени от кристали на хидроксиапатит. Костните кухини съдържат костен мозък. Той е отговорен за образуването на кръв (т. Нар. Хематопоеза). Всяка секунда в техния костен мозък образува около 2 милиона. Червените кръвни клетки са част от кръвта. С помощта на хемоглобин червените кръвни клетки пренасят кислород и въглероден диоксид в човешкото тяло.

Анатомия и физиология

При възрастни, масата на костния мозък е около 2,6 kg. В допълнение, около 10% от кръвта се съхранява в костния мозък. Ако настъпи бърза кръвна загуба, тези резерви се използват за замяна на загубени червени кръвни клетки.

По цвят и функция има 3 вида костен мозък:

  • Червено: присъства в почти всички кости при бебета. Отговаря за образуването на кръв.
  • Жълта: мастна тъкан с отделни острови на ретикуларна тъкан. Костният мозък губи хемопоетични способности с възрастта. Въпреки това, ако трябва да се увеличи производството на кръв, червеният костен мозък може да се разшири.
  • Бяло: с течение на времето жълтият костен мозък се пълни с вода, като измества мазнините. Полученият бял костен мозък не изпълнява никакви физиологично значими функции. Може да се нарече и "мъртъв костен мозък".

Нормална производителност

Клетъчността на костния мозък зависи от възрастта. Новородените имат 100% клетъчност, докато при по-възрастните хора количеството на мастната тъкан се увеличава значително. Дългите кости съдържат само бял костен мозък. Нормалната клетъчност варира между 30-70%. При патологични състояния може да се появи хиперцелулоза (над 70%) и хипоцелуларност (до 30%).

Класификация на заболявания на костния мозък

Всяко нарушение в костния мозък е сериозна заплаха за цялото тяло, така че не можете да се колебаете да се свържете с лекар, тъй като най-често прогнозата за такива пациенти зависи пряко от етапа на заболяването, при което започва лечението.

Болестите, които се срещат в костния мозък, са по-чести, отколкото се смяташе в научната общност. Костният мозък е изключително чувствителен и може да бъде увреден от наследствени или екологични ефекти. Типични заболявания, които са придружени от дисфункция на кръвообращението, са тумори или лекарства.

Най-честите аномалии в костния мозък:

  • Синдром на първичен оток.
  • Левкемия.
  • Миелодиспластичен синдром.
  • Остеомиелит (възпалителни процеси в костите).
  • Левкопения (намаляване на концентрацията на левкоцити).
  • Анемия (анемия).

Подуване на костния мозък

Синдромът на първичен оток на костния мозък (преходен синдром на остеопороза) се характеризира с болка и остър вид на остеопороза на главата и другите части на костта. Най-често патологията се появява в тазобедрената става. Пациентите имат нарушаване на тазобедрената става и силна болка.

Синдромът е описан за първи път през 1959 г. от Къртис и Кинкейд при три жени по време на бременност. Някои учени класифицират преходната остеопороза като обратима първа фаза на костна некроза. От друга страна, съществува съгласие, че преходната остеопороза е самоограничаващо се разстройство и не се превръща в костна некроза.

Преходна остеопороза също може да се появи отново:

  • През последния триместър на бременността и по време на кърмене (след раждане).
  • С болестта на Sudek.
  • С травматично увреждане на костния мозък.

Пациентите развиват остра и бавно нарастваща болка в слабините. В редки случаи болката се появява през нощта. В повечето случаи сгъването и вътрешната ротация на крайника са леко ограничени.

Кръвните изследвания остават нормални при отсъствие на възпалителни заболявания (С-реактивен протеин и скорост на утаяване на еритроцитите). Ревматоидната серология също е относително нормална.

Остеопенията става забележима на рентгенограмата само след загуба на 40% плътност на костния мозък. Понякога след 4-6 седмици може да се появи само фокална остеопения (преходна остеопороза). Обикновено е възможно да се потвърди диагнозата с помощта на магнитен резонанс (MRI).

Миелодиспластичен синдром

Заболяването не се предава на други хора, но може да възникне в резултат на продължителна химиотерапия или лъчетерапия.

Миелодиспластичен синдром включва редица заболявания на костния мозък, при които се образуват недостатъчно функциониращи кръвни клетки. Индивидуалните форми на миелодиспластичен синдром се различават по хода, възможностите за лечение и риска от преход към остра левкемия. Левкемия е едно от най-честите злокачествени заболявания на кръвта при възрастни, особено при пациенти на възраст над 60 години.

Характерна особеност на миелодиспластичните синдроми е дефицит на нормални червени кръвни клетки, някои левкоцити и тромбоцити в кръвта. Въпреки че тези три вида клетки се образуват от стволови клетки в костния мозък на здрави хора, процесът на кръвообразуване се нарушава при пациенти: стволовите клетки не са напълно зрели, а зрелите клетки не функционират или се образуват само в малки количества. Понякога клетките имат намалена продължителност на живота.

С напредването на заболяването в костния мозък могат да се образуват повече незрели клетки, които изместват здравите клетки. Някои пациенти с миелодиспластичен синдром са изложени на риск от развитие на остра миелоидна левкемия.

Миелодиспластичните синдроми не са наследствени заболявания и, както и другите форми на рак, не могат да се предават на други хора. Причините за миелодиспластичен синдром са злокачествени генетични мутации на хемопоетични клетки в костния мозък, които се случват случайно по време на живота поради наследствена предразположеност или фактори на околната среда. Рисковите фактори включват йонизиращо лъчение и някои химикали. При приблизително 10% от пациентите миелодиспластичният синдром възниква поради продължителна химиотерапия или лъчетерапия.

Годишно се появяват от 4 до 5 нови случая на 100 000 души. Миелодиспластичните синдроми са едни от най-често срещаните злокачествени заболявания на костния мозък. Въпреки че заболяването може да се появи във всяка възраст, то е най-често при пациенти над 60-годишна възраст. Около половината от пациентите над 75 години страдат от заболяването. Мъжете се разболяват малко повече от жените.

левкемия

Левкемия е злокачествено заболяване, при което клетките на костния мозък мутират и започват да се размножават неконтролируемо. Мъжете страдат от патология по-често (57%) от жените (43%). При деца левкемията е най-често срещаният вид рак: 1/3 от всички болни от рак деца страдат от това заболяване.

Класификацията на левкемия се основава на прекурсорни клетки на белите кръвни клетки:

  • Лимфните левкемии възникват от лимфоцитни прогениторни клетки.
  • Миелоидни левкемии възникват от прекурсорните клетки на гранулоцитите и по-рядко от червените кръвни клетки и тромбоцитите.

Левкемия може да има остър или хроничен курс:

  • Остри форми се появяват бързо и трябва да се лекуват незабавно.
  • Хроничните форми имат по-бавен ход на развитие от онези.

остеомиелит

Остеомиелит е възпалително костно заболяване, което започва в костния мозък и след това се разпространява в периоста. Най-честите причини за остеомиелит са бактериални заболявания.

Най-често срещаната бактерия, която причинява патология, е Staphylococcus aureus. В зависимост от това как този патоген навлиза в костния мозък се развива вътрешна или външна костна мозъчна инфекция. Хематогенният остеомиелит се появява, когато патогени от източник на инфекция извън костите (например тонзилит) влизат в костния мозък през кръвния поток. Това състояние се среща главно при деца и юноши. Екзогенният остеомиелит е резултат от инциденти (посттравматични) или хирургични операции (следоперативни). Патогените проникват отвън и се разпространяват до костите. Особено уязвими са хората с отслабена имунна система или с хронични заболявания като диабет или атеросклероза.

Признаците на възпалителни костни увреждания зависят от формата на инфекцията и от възрастта на човека. Най-честите симптоми - треска, болка, възпаление - са ограничени до зоната, засегната от остеомиелит.

В някои случаи, заедно с антибиотичната терапия, е необходимо хирургично отстраняване на мъртва или заразена тъкан.

Прогнозата за остеомиелит зависи от причините за възпалението на костния мозък и колко бързо напредва. Всяка инфекция може да бъде остра и хронична. Остър остеомиелит може да бъде напълно излекуван. Хронично е трудно да се лекува.

анемия

Заболяването възниква, когато концентрацията на хемоглобина в кръвта падне под нормалната.

Анемията е симптом, който се дължи на различни заболявания на хемопоетичната система. Независимо от причината за анемията, във всички форми има липса на кислород в тъканите. Причината за липсата на кислород може да бъде различни фактори:

  • Недостиг на червен кръвен пигмент. Хемоглобинът е важна молекула, защото свързва кислорода. Ако има твърде малко хемоглобин, червените кръвни клетки свързват и носят по-малко кислород.
  • Липса на червени кръвни клетки. Твърде малко от тях означава твърде малко хемоглобин, ниска способност за свързване на кислород.
  • Намаляване на хематокрита. Хематокритът отразява съотношението на червените кръвни клетки в общия обем на кръвта. Останалият обем се състои от плазмени и други кръвни клетки - левкоцити и тромбоцити.

По дефиниция, анемия се появява, когато концентрациите на хемоглобин в кръвта (Hb) или хематокрит (HK) са под нормалните нива. Нормални стойности на хемоглобина и хематокрита в зависимост от пола:

  • Жените: стойността на Hb под 12 g / dl и HK - под 37%.
  • Мъжките: стойността на Hb под 14 g / dl и HK под 41%.

Лекарствени причини

Повечето цитотоксични лекарства - хлорамбуцил, мелфалан, бусулфан, тиогуанин, циклофосфамид - увреждат костния мозък. Много други класове лекарства - сулфонамиди - влияят върху образуването на левкоцити и тромбоцити. Анулирането на лекарствената терапия води до пълно възстановяване на пациента в рамките на 2-4 седмици.

симптоми

Класическите симптоми на анемия са: бледа кожа, увеличени лигавици, умора, главоболие, замаяност, сърдечна болка и недостиг на въздух.

Клетките на левкемия се размножават неконтролируемо, затова те изместват здравите и се разпространяват в цялото тяло. Левкемия може да причини:

  • Склонност към кървене: синини, кървене от носа или венците, продължително кървене след нараняване.
  • Чувствителност към инфекциозни заболявания: треска, възпаление на кожата или лигавиците.

Други симптоми на заболяване или разрушаване на костния мозък могат да включват увеличени лимфни възли, болки в черния дроб и далака, както и в костите.

диагностика

При извършване на биопсия на костния мозък се вземат костни проби, както и малко количество течност и клетки.

След като се събере анамнеза, следва физически преглед. Лекарят изследва черния дроб, далака и лимфните възли. Тъй като миелодиспластичният синдром е предимно кръвно заболяване, се изисква и кръвен тест. Той помага да се идентифицират други възможни причини за симптоми.

Кръвната проба на пациента обикновено съдържа по-малко кръвни клетки. Различни типове клетки могат да бъдат засегнати в различни комбинации или поотделно. Главно в случаите на костен мозък, броят на червените кръвни клетки намалява. За разлика от желязодефицитната анемия, съдържанието на желязо в тези клетки не се променя и дори не се увеличава. Понякога концентрацията на левкоцити и тромбоцити може да намалее.

Миелодиспластичният синдром може също да повлияе на съдържанието на хемоглобин в червените кръвни клетки в допълнение към промяната в броя на клетките. Червените кръвни клетки могат да бъдат увеличени или намалени, както и да имат модифицирана форма и ниско или високо съдържание на хемоглобин. Лекарят оценява наличието на повече незрели предшественици в кръвните изследвания. Той също така показва нарушение на кръвта. За да се изяснят други възможни причини за симптоми, се препоръчва да се извърши анализ на феритина и параметрите на клетъчното разграждане на LDHA.

Биопсията на костния мозък може да потвърди диагнозата. Пациентите могат да получат незрели предшественици на нормалното кръвообразуване. При това изследване на възрастен пациент обикновено се прилага успокоително. Детската биопсия се извършва под обща анестезия. Първо, зоната в гребена на илиачната част или гръдната кост се дезинфекцира и покрива със стерилни кърпи. Ако се инжектира местна упойка, пациентът няма да почувства болка в областта на биопсията. След това лекарят може да използва игла за отстраняване на клетки и тъкани от костния мозък. Впоследствие клетките и тъканите се изследват чрез хистологични методи в лабораторията.

Кой лекар да се свърже?

Лекар, който се специализира в кръвни заболявания, се нарича хематолог. Ракът е онколог. Артролозите и ревматолозите се занимават с възпалителни заболявания на ставите. Когато се издаде насочване към високоспециализиран специалист, семейният терапевт първо ще събере анамнеза и ще открие основните прояви на потискане на костния мозък.

лечение

Лечебните методи зависят основно от причинителя. В случай на анемия, причинена от загуба на кръв, се препоръчва употребата на лекарства, които стимулират образуването на нови червени кръвни клетки. В редки случаи са необходими кръвопреливания. Когато желязодефицитна анемия се предписва витаминни препарати с желязо и витамин В12.

Ракът на костния мозък изисква комбинирано лечение: химиотерапия и лъчетерапия. В по-тежки случаи може да се наложи химиотерапия с висока доза с трансплантация на костен мозък. В случай на ревматологични заболявания може да се наложи имуносупресивно лечение или биологична терапия.